Síndrome por deleción del cromosoma 12 (12p-). reporte de un caso Reportar como inadecuado




Síndrome por deleción del cromosoma 12 (12p-). reporte de un caso - Descarga este documento en PDF. Documentación en PDF para descargar gratis. Disponible también para leer online.

Miriam Margot Rivera-Angles ; Anastasia Morales-Hernández ; María de los Remedios Briceño-González ; Ezequiel Toledo-Ocampo ; Ramón Miguel Cornelio-García ;Salud en Tabasco 2008, 14 (1-2)

Autor: Luis Gómez-Valencia

Fuente: http://www.redalyc.org/


Introducción



Salud en Tabasco ISSN: 1405-2091 revista@saludtab.gob.mx Secretaría de Salud del Estado de Tabasco México Gómez-Valencia, Luis; Rivera-Angles, Miriam Margot; Morales-Hernández, Anastasia; BriceñoGonzález, María de los Remedios; Toledo-Ocampo, Ezequiel; Cornelio-García, Ramón Miguel Síndrome por deleción del cromosoma 12 (12p-).
Reporte de un caso Salud en Tabasco, vol.
14, núm.
1-2, enero-agosto, 2008, pp.
759-762 Secretaría de Salud del Estado de Tabasco Villahermosa, México Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=48711537008 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto CASO CLÍNICO Síndrome por deleción del cromosoma 12 (12p-).
Reporte de un caso Luis Gómez-Valencia,(1) Miriam Margot Rivera-Angles,(2) Anastasia Morales-Hernández,(3) María de los Remedios Briceño-González,(4) Ezequiel Toledo-Ocampo,(5) Ramón Miguel Cornelio-García(6) luigova@yahoo.com.mx RESUMEN Introducción.
Las deleciones en el brazo corto del cromosoma 12 son aberraciones cromosómicas estructurales muy raras, caracterizadas fundamentalmente por retraso mental, talla baja, dismorfismo facial y alteración de la conducta.
Caso Clínico.
Masculino de 6 años de edad, originario y residente de San Cristóbal de las Casas, Chiapas, México, producto de la segunda gesta, de padres jóvenes no consanguíneos. Embarazo de 32 semanas, parto distócico, sostén cefálico hasta los 8 meses de vida, bipedestación al año y caminó a los 2 años de edad.
Inicia su padecimiento a los 5 años de edad, cuando los padres notaron problemas de agresividad y conducta.
A la exploración física: peso 20.90 Kg., talla 103 cm., actitud libremente escogida, fisuras palpebrales oblicuas, puente nasal alto, ...





Documentos relacionados