Síndrome de edwards mosaico con doble aneuploidia: 46, xx-47, xxx-47, xx, 18-48, xxx, 18 Reportar como inadecuado




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María de los Remedios Briceño-González ; Anastasia Morales-Hernández ; Miriam Margot Rivera-Angles ; Ramón Miguel Cornelio-García ; Ezequiel Toledo-Ocampo ;Salud en Tabasco 2011, 17 (1-2)

Autor: Luis Gómez-Valencia

Fuente: http://www.redalyc.org/


Introducción



Salud en Tabasco ISSN: 1405-2091 revista@saludtab.gob.mx Secretaría de Salud del Estado de Tabasco México Gómez-Valencia, Luis; Briceño-González, María de los Remedios; Morales-Hernández, Anastasia; Rivera-Angles, Miriam Margot; Cornelio-García, Ramón Miguel; Toledo-Ocampo, Ezequiel Síndrome de Edwards mosaico con doble aneuploidia: 46, XX-47, XXX-47, XX, 18-48, XXX, 18 Salud en Tabasco, vol.
17, núm.
1-2, enero-agosto, 2011, pp.
41-45 Secretaría de Salud del Estado de Tabasco Villahermosa, México Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=48721182007 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto CASO CLÍNICO Síndrome de Edwards mosaico con doble aneuploidia: 46, XX-47, XXX-47, XX, 18-48, XXX, 18 Luis Gómez-Valencia,(1) María de los Remedios Briceño-González,(2) Anastasia Morales-Hernández,(3) Miriam Margot Rivera-Angles,(4) Ramón Miguel Cornelio-García,(5) Ezequiel Toledo-Ocampo(6) luigova@yahoo.com.mx RESUMEN Introducción.
Las aneuplodías se presentan cuando uno o más cromosomas, durante la meiosis materna o paterna, no experimentan la separación de sus cromátidas (no disyunción), ocasionando que resulten células con cromosomas de más (trisomía) o de menos (monosomía), constituyendo complementos cromosómicos aneuploides. Objetivo.
Describir el caso de una niña con doble aneuploidia, involucrando al cromosoma 18 (Síndrome de Edwards) y al cromosoma sexual X (Síndrome de Triple X), pero que además coexisten con otras líneas celulares 46, XX-47, XXX- 47, XX, 18-48, XXX, 18.
Caso clínico.
Femenina de 18 meses de vida, con cráneo dolicocefalo, fontanelas de amplitud no usual, fisuras palpebrales oblícuas, antimongoloides, puente nasal aplan...





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