Rectorragía en el síndrome de klippel-trenaunay-weber: presentación de un caso Reportar como inadecuado




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Gonzalo Guerra ; Abdelayis Yusef ;CIMEL Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana 2008, 13 2

Autor: Pedro Felipe Parra Velasco

Fuente: http://www.redalyc.org/


Introducción



CIMEL Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana ISSN: 1680-8398 editorcimel@hotmail.com Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina Organismo Internacional Parra Velasco, Pedro Felipe; Guerra, Gonzalo; Yusef, Abdelayis Rectorragía en el Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: Presentación de un caso CIMEL Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, vol.
13, núm.
2, 2008, pp.
73-77 Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina Lima, Organismo Internacional Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=71720916008 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto ISSN 1680-8398 CASO CLÍNICO Rectorragía en el Síndrome de Klippel-TrenaunayWeber: Presentación de un caso Rectorrage in the Klippel-Trenaunay-Weber syndrome: A case presentation. Pedro Felipe Parra Velasco 1, Gonzalo Guerra 2, Abdelayis Yusef 3 ACEMLI (Asociación Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Libre) 1 Interno de Medicina.
Universidad Libre de Cali.
Cali, Colombia. 2 Médico Pediatra.
Hospital Universitario del Valle.
Cali, Colombia. 3 Cirujano Pediatra.
Hospital Universitario del Valle.
Cali, Colombia. RESUMEN El Síndrome de Klippel Trenaunay Weber (SKTW), es un desorden vascular congénito raro, caracterizado por malformaciones capilares y venosas; hemangioma capilar y-o linfangioma e hipertrofia de tejidos blandos u óseos.
Una extraña complicación de este síndrome es la rectorragia asociada a malformaciones venosas colónicas.
Se describe el caso de un niño de 15 años de edad de raza negra, quien consulta al Hospital Infantil Club Noel por presentar un cuadro de hematoquezia y rectorr...





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