Reacción entre el dipolo-1,3 enmascarado de una oxazolinona y 1-nitroso-2-naftol. Una nueva síntesis de naftoxazolesReportar como inadecuado




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Resumen

El azometin-ilido de la 2-p-metoxifenil-4-fenil-2-oxazolin-5-ona reacciona por ciclo adición 1,3-dipolar con ambos tautómeros del 1-nitroso-2-naftol. La reacción forma dos naftoxazoles: 2-fenilnafto1,2-doxazol,2-p-metoxifenilnaftol1,2-doxazoly 2-fenil-3H-nafto2,1-b-1,4-oxazin-3-ona en aproximadamente iguales procedimientos. Se proponen mecanismos para la formación de estos compuestos. La reacción proporciona una nueva síntesis de naftoxazoles.Nota general

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Autor: Cañete Molina, Alvaro Félix; - Rodríguez Bustos, Héctor; - Márquez, Amelia; - Muñoz, Lucía; - Saitz Barría, Claudio; -

Fuente: http://repositorio.uchile.cl/



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