ATTR Amyloidosis: development of cardiac symptoms during 6 years of follow up in different ATTR-variantsReportar como inadecuado




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Orphanet Journal of Rare Diseases

, 10:O18

First Online: 02 November 2015DOI: 10.1186-1750-1172-10-S1-O18

Cite this article as: Klaassen, S., Tromp, J., Hazenberg, B. et al. Orphanet J Rare Dis 2015 10Suppl 1: O18. doi:10.1186-1750-1172-10-S1-O18 Download fulltext PDF



Autor: Sebastiaan Klaassen - Jasper Tromp - Bouke Hazenberg - Dirk-Jan Van Veldhuisen - Maarten Van Den Berg - Peter Van Der Meer

Fuente: https://link.springer.com/



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