Enfermedad de gaucher: hallazgos clínicos en 11 niños Reportar como inadecuado




Enfermedad de gaucher: hallazgos clínicos en 11 niños - Descarga este documento en PDF. Documentación en PDF para descargar gratis. Disponible también para leer online.

Mario González-Vite ; Nancy Núñez-Villegas ; Karina Solís-Labastida ; Jorge Mena Brito-Trejo ;Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social 2012, 50 1

Autor: Sergio Franco-Ornelas

Fuente: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745493020


Introducción



Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social ISSN: 0443-5117 revista.medica@imss.gob.mx Instituto Mexicano del Seguro Social México Franco-Ornelas, Sergio; González-Vite, Mario; Núñez-Villegas, Nancy; Solís-Labastida, Karina; Mena Brito-Trejo, Jorge Enfermedad de Gaucher: hallazgos clínicos en 11 niños Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, vol.
50, núm.
1, 2012, pp.
107112 Instituto Mexicano del Seguro Social Distrito Federal, México Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=457745493020 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto PRÁCTICA CLÍNICO-QUIRÚRGICA 1 1 Sergio Franco-Ornelas, 1Mario González-Vite, Nancy Núñez-Villegas, 1Karina Solís-Labastida, 2 Jorge Mena Brito-Trejo Enfermedad de Gaucher: hallazgos clínicos en 11 niños 1 Centro de Excelencia para Enfermedades Lisosomales, Departamento de Hematología Pediátrica 2 División de Pediatría Hospital General, Centro Médico Nacional La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, Distrito Federal, México Resumen Comunicación con: Sergio Franco-Ornelas Tel: (55) 5724 5900, extensión 23511.
Fax: (55) 5724 5900 Correo electrónico: s_franco_ornelas@yahoo.com.mx Summary Introducción: la enfermedad de Gaucher, el trastorno de depósito lisosomal más frecuente, presenta un modo de herencia autosómica recesiva por una deficiencia de la enzima β-glucosidasa ácida.
El objetivo en esta investigación fue describir las características clínicas, síntomas, evolución y tratamiento de pacientes pediátricos mexicanos con enfermedad de Gaucher. Background: Gaucher’s disease, the most prevalent lysosome storage disorder, presents an autosomal recessive mode of inheritanc...





Documentos relacionados