Neurofibromatosis de tipo 1 en un adulto joven Report as inadecuate




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Maikel G. Correa Sánchez ; Mónica Rodríguez Montalván ; Anelis G. Miyares Duvergel ; Diana Romero Calzado ;MEDISAN 2014, 18 4

Author: Osiel Gámez Rodríguez

Source: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=368445004018


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MEDISAN E-ISSN: 1029-3019 comite.medisan@infomed.sld.cu Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey Cuba Gámez Rodríguez, Osiel; Correa Sánchez, Maikel G.; Rodríguez Montalván, Mónica; Miyares Duvergel, Anelis G.; Romero Calzado, Diana Neurofibromatosis de tipo 1 en un adulto joven MEDISAN, vol.
18, núm.
4, 2014, pp.
596-601 Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey Santiago de Cuba, Cuba Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=368445004018 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto MEDISAN 2014;18(4):596 CASO CLÍNICO Neurofibromatosis de tipo 1 en un adulto joven Neurofibromatosis type1 in a young adult Dr.
Osiel Gámez Rodríguez, Dr.
Maikel G.
Correa Sánchez, Dra.
Mónica Rodríguez Montalván, Dra.
Anelis G.
Miyares Duvergel y Dra.
Diana Romero Calzado Hospital General Docente “Dr.
Juan Bruno Zayas Alfonso”, Santiago de Cuba, Cuba. RESUMEN Se describe el caso clínico de un paciente de 29 años de edad, con antecedentes familiares de neurofibromatosis, quien comenzó a notar la presencia de tumores blandos subcutáneos, no dolorosos, diseminados en el tronco y en las 4 extremidades, asociados a dolor radicular y parestesias, dificultad para la marcha, así como atrofia muscular en los miembros superiores.
Los resultados del examen físico neurológico y de la biopsia permitieron diagnosticar esta afección. Palabras clave: adulto, neurofibromatosis de tipo 1, tumor blando, enfermedad hereditaria, atención secundaria de salud.  ABSTRACT The case report of a 29 year-old patient with a family history of neurofibromatosis who began to notice the presence of subcutaneous soft, unpainful, disseminated tumors in the ...





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